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MP-SPR Navi™ 410A KAURIS

作者:北京正通远恒科技有限公司
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名称多参数表面等离子体共振分析仪(生物大分子相互作用分析仪)

品牌:BioNavis

产地芬兰

型号MP-SPR Navi™ 410A KAURIS


生命科学样品自动化仪器!

4个通道同时测量与7个样品的自动化相结合,使MP-SPR Navi™ 410AKAURIS成为相互作用研究和层表征的有力工具。KineticTitration功能支持单次运行的相互作用研究,尤其是如果再生具有挑战性或不可能的情况下。该仪器兼容有机溶剂和复杂基质(如血清),为您的研究提供了卓越的通用性。



测量原理

实时和无标记的多参数表面等离子体共振(MP-SPR)是基于真实角度测量的SPR装置,并配备旋转激光和检测器。

极其广泛的角度测量范围:40°- 78°,真实角度分辨率:0.001°。

液体处理

多至7个不同样品的自动液体处理,用于无人看管的运行。

精确的注射泵控制缓冲液的流动情况,并配备集成的脱气装置。

4个流动通道。逐一地(单独地)或串联地配置通道。

双样品环注射模式实现了,比如快速的KineticTitration实验。

流速范围:1 µl/min-1000 µl/min。

样品消耗量

部分环注射能够将样品的消耗量降至最低。

最小样品量100 µl,最小注射量 50 µl。

激光波长

四个通道均为标准波长:670 nm。

通过额外的L-选项,每个流动通道将配备2束激光 (670 nm和785 nm)。

可按要求提供其他波长。

额外波长实现了厚度和折射率的同时测量。

折射率范围

1.00-1.40 (测量本体环境) ,可以通过额外波长扩大范围。

MP-SPR 可以测量液体和气体下固体层的复折射率,也可以测量高折射率(RI)样品(比如,甲苯或无机晶体)。

介质

一次扫描包括两种环境:气体和液体。

测量在水基液体、有机溶剂(DMSO、乙醇、乙腈) 以及复杂的生物基质(血清、唾液)中进行。

操作模式

角度扫描模式,或“MP-SPR 模式”:扫描一系列角度,提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来,比如PureKinetics™。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率,通常小于2s。

固定角模式,或 “传统SPR模式” - 在单一角度下测量,提供时间–强度感应图谱。

用于研究快速动力学的模式 - 采样速率最快1 ms。

测量范围

厚度:从埃到微米(真实范围取决于材料的折射率)。

动力学:ka = 103 – 1081/(M*s), kd = 10 -7 – 0.11/s, KD = 10 -3 – 10 -12 M

灵敏度

1μ RIU(折射率);1pg/mm2;检测的最小分子量:气相下,氢气 (2 Da);液相下,最小分子量 <100 Da

噪音

短期噪音 0.3 µRIU,基线飘移(长期) < 1µRIU/min

温度

测量温度范围:15˚C – 45 ˚C (室温+20˚C/- 7˚)

棱镜

带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换,避免使用折射率匹配油造成样品污染,并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。

流通池

通过单一的释放按钮很容易更换流通池。

标准流通池:4通道PDMS流通池,每个通道体积1 μl。更宽的入口/出口管道可用于材料研究或复杂的生物样品。

可选流通池:SPR321-EC: 电化学流通池;定制化的流通池。

传感器/基底

可提供广泛的表面,比如:金属 (Au, Ag, Cu, Pt, etc.),其他无机物 (SiO2, Al2O3, TIO2, etc.) 或者功能化的表面(CMD, Ni2+, 蛋白质A/G, 链霉亲和素, 可再生亲和素等)。

如果您找不到需要的传感器, 我们可按要求为您提供定制!

软件

无限制的MP-SPR Navi™ Control和Data Viewer 软件。轻松地将数据导出至Excel或使用我们专用的分析工具:包括TraceDrawer™ 软件用于动力学分析。可选的LayerSolver™拟合工具用于层的表征。

维护

无需服务合约,除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。

计算机要求

Win 8.1或Win 10, 1 x USB 2.0, 4GB RAM, 10GB 硬盘 (1GB 用于安装,其他空间用于测量的数据)

尺寸&重量

W 45 x H 41 x D 51 cm (18” x 16” x 20.5”), 22 kg (48 lbs)

电源要求

100-240V, 50/60Hz, max. 100W

 技术参数如有任何变更,恕不另行通知。

本产品目录中的信息被认为是可靠的,但是对于可能的不准确或遗漏概不承担任何责任。
 

固体薄膜

太阳能电池、显示器、食品包装、防腐、抗菌、抗反射功能涂层-MP-SPR 帮助我们在减少涂层厚度的同时还保持其功能性。MP-SPR既能够测量相互作用,又能够测量3Å-100nm的超薄金属涂层的表面等离子体光子学、厚度和复折射率。

软物质

MP-SPR测量其他物质与聚合物之间的相互作用,聚合物可从超薄的膜到5μm厚的膜。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的灵敏的无标记技术。MP-SPR帮助优化阻挡层,包括:功能保湿、PH、抗反射、防污和抗菌涂层。

传感器开发

MP-SPR可精确调整用于检测特定气体或液体成分的敏感涂层。其中,MP-SPR能够检测钯表面的氢气(2Da)或唾液中的可卡因。MP-SPR被用于现场即时检测(POC)的开发和微流体材料表面处理的测试。

纳米粒子

无论开发金属、二氧化硅、聚合物还是其他的纳米粒子,MP-SPR都是表征纳米粒子的优秀选择。使用SEM或者AFM获得“实验前和实验后”的图像。使用MP-SPR可以实时观察自组装的动力学、靶向、释放或内在化。

电化学

MP-SPR可以和多种电化学方法联用,比如:电位法、安培法或阻抗谱法。这就实现了无标记且实时地同时监测传感器表面的(电)化学反应。

制药

在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战,而MP-SPR的PureKinetics™特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性,直至药物的活细胞内在化,MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效!

抗体表征 

可以在各种液体,包括复杂液体,比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。 

从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器,直至直接分析法,MP-SPR会显示分析过程的所有步骤,可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。 

生物材料 

MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用,聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的灵敏的无标记技术。它能够优化:用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。


如果您觉得这个产品适合您,请给我们留言,我们会第一时间与您联系!
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