加入BioNavis SPResso talks，聆听Luisa Torsi教授的研究成果介绍。
通过复制实现的 DNA 扩增能够检测到单个目标拷贝，但在免疫测定中实现蛋白质的类似灵敏度仍是一项挑战。表面等离子体共振（SPR）传统上能检测到浓度约为10⁻⁹ 摩尔的分子。本研究介绍了用于蛋白质和 DNA 的等离子体单分子测定法，其检测限低至10⁻²⁰摩尔（0.1 毫升内 1 ± 1 个分子），即使在复杂样本（如人血清）中也能在 1 小时内完成检测，这比典型的 SPR 检测限提高了 11 个数量级。
该方法采用毫米宽的表面，通过酸性或碱性 pH 值条件化处理，使其覆盖有数万亿个识别元件（例如抗体或探针）的生物层。电位和成像实验表明，pH 条件化处理会在生物层中诱导出一种亚稳态，使得单亲和结合时发生错误折叠蛋白质的自传播聚集。这会导致相当于每百个识别元件移动 1.5 个电子的静电重排，从而放大信号。这些发现显著提高了表面等离子体共振（SPR）的灵敏度，为在物理检测极限下实现可靠的生物传感铺平了道路，有望应用于先进的即时医疗诊断。
会议日期：2025.03.12
会议时间：上午9点（欧洲中部时间）