从药物开发、再生医学和即时诊断，到生物传感器开发和免疫或癌症的生物学研究，基于活细胞的检测方法在各种应用中都极具价值。自2013年发表第一项研究以来，MP-SPR技术已成为研究活细胞的一种有价值的工具，可以替代荧光显微镜或流式细胞术等传统方法。虽然使用传统SPR仪器进行的细胞研究很少，但在最近的一些研究中，MP-SPR能够阐明纳米颗粒摄取动力学、药物吸收途径和GPCR激活谱。

       MP-SPR是市场上少有的允许活细胞的生物学相关反应，同时保持这些活模型的复杂性的实时技术。使用MP-SPR，根据研究需要，活细胞测定可采用以下两种主要方法:

1、在传感器表面生长细胞

      使用标准细胞培养方案在传感器表面培养细胞，样品分析物(纳米颗粒，药物化合物)被引入到流程中，对分析物的实时细胞反应进行评估，并阐明细胞激活或细胞摄取概况。这种方法有助于研究:

       1、给定药物化合物的吸附路径

       2、药物递送的最佳纳米颗粒

       3、活细胞样品最大有效浓度(EC50)的一半

       4、纳米颗粒或病毒进入细胞的方式

       MP-SPR技术已经成功地进行了基于细胞的分析，分析物范围从小分子药物化合物、激素和蛋白质，到无机纳米颗粒、脂质体和细胞外囊泡。

2、在传感器表面注入活细胞

       活细胞被引入流过传感器表面的液体(细胞介质)中，表面用给定的表面涂层(如脂质膜)或表面配体(受体)修饰。该方法适用于结合/粘附研究，并提供以下信息:

       1、细胞对表面受体(如肽)的亲和力

       2、细胞附着涂层的动力学特征

       3、结合细胞与表面的分离率

       4、给定细胞群的表面特异性

       5、表面的最佳防污或抗菌性能

3、MP-SPR面对活细胞的其他优势：

       1、适用于多种活细胞

       2、无标签的实时结合/粘附研究

       3、扩展数据集从细胞响应在样本加载

       4、灵活选择细胞兼容的表面

       5、测量期间保持的生理相关条件

       6、MP-SPR与电化学和荧光的结合