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制药 - 药物运输

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MP-SPR用于药物递送


药物递送是药物制剂过程中必不可少的一部分。对于新型的生物制药,药物的内化必须由纳米药物载体来促进。此外,新型凝胶和贴片制剂需要深入了解药物-纳米粒子、纳米粒子-靶标、纳米粒子-活细胞的相互作用以及药物从材料中的释放。
用于药物输送和造影剂的纳米粒子通常由聚合物、二氧化硅、金属、脂质体、病毒、DNA多聚体以及最近的外显子和其他微泡组成。




选择MP-SPR用于药物递送的五个原因:


1、大小不重要
2、从靶向到内化研究
3、聚集纳米粒子?试试MP-SPR!
4、从静态到动态测量纳米粒子。
5、从SEM到MP-SPR,再回到SEM。



MP-SPR可以回答的关于药物递送的五个关键问题:


1、最适合药物递送的纳米粒子是什么?
2、药物纳米载体的吸收途径是什么?
3、纳米粒子X如何与脂质双层膜相互作用?
4、药物X从材料Y中的释放速率是多少?
5、纳米粒子或病毒是如何进入细胞的?




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