- 概述
- 理由
- 解答问题
- 应用指南
- 发表文章
由于PureKinetics™，MP-SPR是一个测量药物-靶标相互作用，甚至与小分子相互作用的灵敏平台。实时测量无标记的相互作用，揭示了结合的亲和力和动力学。优化针对不同配体（蛋白质、核苷酸、肽、受体、膜受体、抗体等）的各种分析物（核苷酸、肽、药物分子、抗体、病毒等）。相互作用的测量可以在不同液体中进行，包括复杂的液体，如血清、唾液或有机溶剂。
选择MP-SPR用于小分子测量的五个原因：
1、直接测量小分子
2、使用PureKinetics™的高质量数据
3、总拥有成本低
4、易于从靶向研究转变到内化研究
5、应对生物制药开发和生产的新挑战
MP-SPR可以回答的关于小分子的五个关键问题：
1、小分子药物X对蛋白质Z的亲和力是多少？
2、分子X与分子Y的结合和解离动力学有多快？
3、哪种药物分子最适合与Z受体结合？
4、药物X从材料Y中的释放速率是多少？
5、没有本体效应的真正结合是多少？